Placa de Cultura

E21.2310

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E21.2310
ORE NO. Modelo QTY / CTN GW / CTN Dimensão
2057 96 orifícios em forma de U 100pcs 8kg 28 * 28 * 25 cm
2058 96 orifícios em forma de U * 12 linha 100pcs 8kg 28 * 28 * 25 cm
2059 96 orifício em forma de V 100pcs 8kg 28 * 28 * 25 cm
2061 96 furos de fundo plano 100pcs 8kg 28 * 28 * 25 cm
2062 96 furos de fundo plano* 12 linhas 100pcs 8kg 28 * 28 * 25 cm

A placa de cultura de células pode ser dividida em fundo plano e fundo redondo (em forma de U e em forma de V) de acordo com o formato do fundo; o número de poços de cultura é 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, etc .; dependendo do material, existem placas Terasaki e placas comuns de cultura de células. A seleção específica depende do tipo de células cultivadas, do volume de cultura necessário e dos diferentes fins experimentais.

(1) A diferença e escolha de placas de cultura de fundo plano e fundo redondo (em forma de U e em V)

Diferentes formas de placas de cultura têm diferentes usos. Para células em cultura, um fundo plano é geralmente usado, o que é conveniente para observação ao microscópio, tem uma área de fundo clara e a altura do nível de líquido de cultura de células é relativamente consistente. Portanto, ao fazer experimentos como o MTT, sejam células aderentes ou suspensas, geralmente é usada uma placa de fundo plano. Uma placa de cultura de fundo plano deve ser usada para medir o valor de absorbância. Preste atenção especial ao material. O rótulo “Cultura de tecidos (TC) tratada” é para cultura de células. Placas em forma de U ou V são geralmente usadas quando alguns requisitos especiais são necessários. Por exemplo, em imunologia, quando dois linfócitos diferentes são misturados em cultura, os dois precisam entrar em contato um com o outro para estimular. Nesse caso, placas em forma de U são geralmente usadas porque as células se agrupam em uma pequena área devido à gravidade. A placa de cultura de fundo redondo também será utilizada para experimentos de incorporação de isótopos, sendo necessário o uso de um coletor de células para a coleta de células para cultura, como “cultura mista de linfócitos” e assim por diante. Placas em forma de V são comumente usadas para matar células e experimentos de hemaglutinação imunológica. O experimento de morte celular também pode ser substituído por uma placa em forma de U (após a adição de células, centrifugação em baixa velocidade).

(2) A diferença entre a placa Terasaki e a placa comum de cultura de células

A placa Terasaki é usada principalmente para pesquisa cristalográfica e o design do produto é conveniente para observação de cristal e análise de estrutura. Existem dois métodos de sentar e entregar a queda, e a aparência e a estrutura dos produtos de aplicação dos dois métodos também são diferentes. Escolha polímero de classe de cristal como o material, e o material especial é bom para observar a estrutura do cristal. A placa de cultura de células é feita principalmente de material PS, e o material é tratado em suma, o que é conveniente para o crescimento e expansão celular. Claro, existem materiais de crescimento para células planctônicas, bem como superfície de ligação baixa.

 

(3) A diferença entre a placa de cultura de células e a microplaca

Placas marcadas com enzimas são geralmente mais caras do que placas de cultura de células. As placas de células são usadas principalmente para cultura de células e também podem ser usadas para medir a concentração de proteínas. Placas marcadas com enzimas incluem placas de revestimento e placas de reação. Geralmente, eles não precisam ser usados ​​para cultura de células. Eles são usados ​​principalmente para reação imunoenzimática. A detecção posterior de proteínas requer requisitos mais elevados e fluidos de trabalho marcados com enzimas específicas.

(4) A área inferior dos poços de diferentes placas de cultura e a quantidade recomendada de líquido não devem ser muito profundas, geralmente na faixa de 2 ~ 3 mm, e a área inferior de diferentes poços pode ser usada para calcular cada bem. A quantidade apropriada de líquido a ser adicionado (consulte a tabela abaixo). Se a quantidade de líquido adicionado for muito, isso afetará a troca de gás (oxigênio), e é fácil transbordar e causar poluição durante o processo de movimentação. A densidade celular específica a ser adicionada depende do propósito do experimento de forma flexível.


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